《醫療器械監督管理條例》于2021年6月1日起實施！

新修訂的《醫療器械監督管理條例》（國務院令第739號，以下簡稱新《條例》），將于2021年6月1日起施行。國家藥監局正在組織制修訂配套規章、規范性文件和技術指導原則等，將按照程序陸續發布。現就貫徹實施新《條例》有關事項公告如下：

　　一、關(guan)于全面實施(shi)醫(yi)療器械注冊人、備案(an)人制度

　　自2021年6月1日起，凡持有醫療器械注冊證或者已辦理第一類醫療器械備案的企業、醫療器械研制機構，應當按照新《條例》規定，分別履行醫療器械注冊人、備案人的義務，加強醫療器械全生命周期質量管理，對研制、生產、經營、使用全過程中醫療器械的安全性、有效性依法承擔責任。

　　二、關(guan)于醫療器械注冊、備案管(guan)理

　　自2021年6月1日起，在新《條例》配套的注冊、備案相關規定發布實施前，醫療器械注冊申請人、備案人繼續按照現行規定申請注冊和進行備案。有關醫療器械臨床評價要求，按照本公告第三條執行。藥品監督管理部門按照現行規定的程序和時限開展注冊、備案相關工作。

　　三(san)、關(guan)于醫療器(qi)械臨床評價管理

　　自2021年6月1日起，醫療器械注冊申請人、備案人根據新《條例》規定開展臨床評價。符合新《條例》規定的免于臨床評價情形的，可以免于臨床評價；進行臨床評價，可以根據產品特征、臨床風險、已有臨床數據等情形，通過開展臨床試驗，或者通過對同品種醫療器械臨床文獻資料、臨床數據進行分析評價，證明醫療器械安全、有效；已有臨床文獻資料、臨床數據不足以確認產品安全、有效的醫療器械，應當開展臨床試驗。在免于臨床評價的相關文件發布實施前，免于進行臨床評價醫療器械目錄參照現行免于進行臨床試驗醫療器械目錄執行。

　　四(si)、關于醫療器械(xie)生產許(xu)可、備案管理

　　在新《條例(li)》配套的生產(chan)許(xu)可、備(bei)案(an)(an)相關規(gui)(gui)定發(fa)布實施前，醫療器械注冊人、備(bei)案(an)(an)人辦理(li)生產(chan)許(xu)可、備(bei)案(an)(an)和(he)委托生產(chan)按照(zhao)現有(you)規(gui)(gui)章和(he)規(gui)(gui)范性文件執行(xing)。

　　五、關于(yu)醫療器械經營許可、備案管理

　　醫(yi)療器械注冊人、備案人在其住所(suo)或(huo)者(zhe)(zhe)生產地址銷售(shou)其注冊、備案的(de)醫(yi)療器械，無需(xu)辦理醫(yi)療器械經營(ying)許(xu)可或(huo)者(zhe)(zhe)備案，但(dan)應當符合規定(ding)的(de)經營(ying)條件；在其他場所(suo)貯存、銷售(shou)第二、三類醫(yi)療器械的(de)，應當按(an)照(zhao)規定(ding)辦理醫(yi)療器械經營(ying)許(xu)可或(huo)者(zhe)(zhe)備案。

　　國家藥監局已起草有關(guan)免于經營備案(an)的(de)第(di)二(er)類醫療器械產品目錄，目前正在(zai)公開征(zheng)求意見(jian)。產品目錄發布后，按目錄執行。

　　六、關于醫療器械違法行為的(de)查處

　　醫療器械違法行為發生在2021年6月1日以前的，適用修訂前的《條例》，但依據新《條例》認為不違法或者處罰較輕的，適用新《條例》。違法行為發生在2021年6月1日以后的，適用新《條例》。

　　特此公告。

國家藥監局

　　2021年5月31日

附(fu)件：

醫療器械監督管理條例