非醫用口罩(zhao)產品質量監督抽查實施細則(ze)

非醫用(yong)口罩產(chan)品質量(liang)監督抽查(cha)實(shi)施細則

（2020年5月22日 國家市場監督管理總局）

　　1 抽樣方法

　　以隨(sui)機(ji)抽(chou)(chou)樣的(de)方(fang)式(shi)在被抽(chou)(chou)樣生產(chan)者(zhe)的(de)待銷產(chan)品中抽(chou)(chou)取。

　　隨機(ji)數(shu)一般可使用隨機(ji)數(shu)表等(deng)方(fang)法(fa)產生。

　　每種產品抽取樣品數量見表1。

　　表1　抽取樣品數量

　　2 檢驗依據

　　表2　執行GB 2626-2006標準產品檢驗項目

　　注：不做(zuo)預處理

　　表3　執行GB/T 32610-2016標準產品檢驗項目

　　注：不做預處理

　　表4　執行GB/T 38880-2020標準產品檢驗項目

　　注：不做(zuo)預處(chu)理

　　執行企業標準、團體(ti)標準、地方標準的(de)產品，檢驗項目參照(zhao)上述內容執行。

　　凡是注日期的(de)文件，其隨(sui)后(hou)所(suo)有的(de)修改單（不(bu)包(bao)括勘誤的(de)內容）或修訂版(ban)不(bu)適(shi)用于(yu)本(ben)細(xi)則(ze)。凡是不(bu)注日期的(de)文件，其最(zui)新版(ban)本(ben)適(shi)用于(yu)本(ben)細(xi)則(ze)。

　　3 判定規則

　　3.1依據標準

　　GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》

　　GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規范》

　　GB/T 38880-2020《兒童口罩技術規范》

　　現行(xing)有(you)效的企(qi)業標(biao)(biao)準、團體(ti)標(biao)(biao)準、地(di)方標(biao)(biao)準及產品明示質量要求

　　3.2判定原則

　　經檢驗(yan)，檢驗(yan)項(xiang)目全部合格，判定為被抽查產(chan)(chan)品所檢項(xiang)目未發現(xian)不合格；檢驗(yan)項(xiang)目中任一(yi)項(xiang)或一(yi)項(xiang)以上(shang)不合格，判定為被抽查產(chan)(chan)品不合格。

　　若被(bei)檢(jian)(jian)產品明示的(de)質量(liang)(liang)要求高于本細則中檢(jian)(jian)驗(yan)項目依據的(de)標準要求時，應按被(bei)檢(jian)(jian)產品明示的(de)質量(liang)(liang)要求判定。

　　若被檢(jian)產品明(ming)示(shi)的質量要求(qiu)低(di)于本(ben)細(xi)則中檢(jian)驗項目依據的強(qiang)制(zhi)性標(biao)準要求(qiu)時，應按照強(qiang)制(zhi)性標(biao)準要求(qiu)判定。

　　若(ruo)被檢產(chan)品明示(shi)的質量(liang)要(yao)求(qiu)低(di)于(yu)或(huo)包含本細則中檢驗(yan)項目依(yi)據的推薦性標準要(yao)求(qiu)時，應(ying)以(yi)被檢產(chan)品明示(shi)的質量(liang)要(yao)求(qiu)判定。

　　若被檢產品明示(shi)的質量(liang)要求(qiu)缺少本細則中(zhong)檢驗項目依據的強制(zhi)(zhi)性標準(zhun)要求(qiu)時，應(ying)按照強制(zhi)(zhi)性標準(zhun)要求(qiu)判定。

　　若被檢(jian)產品(pin)明(ming)示的(de)質(zhi)量要求(qiu)缺少本細則中檢(jian)驗項(xiang)目依據的(de)推薦性(xing)標準要求(qiu)時，該項(xiang)目不參(can)與判定(ding)。